申请人进行保健食品企业标准备案时应该注意哪些方面？
2023-10-23
一、提交的备案资料中第九项为保健食品注册时由国家有关部门批准并留存的申报资料中所附的产品质量标准及技术要求，并非首次备案时批准的企业标准，而是产品注册、技术转让、...
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保健食品研发报告（生产工艺部分）应提供哪些资料？
2023-10-17
01 产品形态与剂型选择的依据包括哪些内容？ 产品形态与剂型的选择应根据产品配方原料的特点、标志性成分的理化特性、保健功能的要求、生产工艺的需要、食用人群的 顺应性 以及...
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2023版保健食品原料目录及相关文件解读来了！
2023-10-13
10月1日起，市场监管总局会同国家卫生健康委、国家中医药局发布的 《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂（2023年版）》...
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桂林市全面完成2023年度保健食品生产体系检查任务
2023-10-11
为贯彻《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》要求，进一步督促特殊食品生产企业落实食品安全主体责任，全面排查、有效消除生产领域风险隐患，提升保健食品生...
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保健食品剂型解析：硬胶囊
2023-10-09
1、定义 硬胶囊（通称为胶囊）系指采用适宜的制剂技术，将原料或加适宜辅料制成的均匀粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂。（来源：药典） 注...
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我国保健食品注册备案时现场核查的相关规定
2023-10-09
01 无保健食品注册证书或备案凭证的企业，可否办理保健食品生产许可？ 申请人新开办保健食品生产企业或新增生产剂型的，可以委托生产的方式，提交委托方的保健食品注册证明文件...
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